ALERTA PUBLICA SOBRE EL PRODUCTO DENOMINADO RENEW CELL®

Ante la comercialización de un producto denominado RENEW CELL® presentado públicamente como tratamiento para la vejez, por lo que resulta indispensable poner en conocimiento de médicos, pacientes, clínicas, distribuidores y autoridades sanitarias una serie de graves inconsistencias que requieren esclarecimiento inmediato de parte de nuestra entidad LABOVital GmbH & Co. KG.

Hemos recibido y seguimos atendiendo llamadas y correo por personas que nos exigen documentación sobre este producto que no fabricamos ni distribuimos.

Las denuncias para resaltar obedecen a 5 casos de personas que se encuentran hospitalizadas en México por el supuesto uso de este producto, además de varios reportes de otras personas que han presentado reacciones adversas con graves problemas de salud en Colombia y otras 2 personas en la Republica Dominicana que tuvieron que ir al hospital por la supuesta aplicación de este producto.

LABOVital GmbH & Co. KG es una empresa Alemana que distribuye productos mayormente para uso veterinario y actualmente aparece en documentos falsificados como supuesto fabricante del mencionado medicamento, cambiando la dirección de nuestra sede real a una sede inexistente que no es la nuestra o que seamos el fabricante de RENEW CELL®, ni que dicha sociedad sea titular de una marca registrada RENEW CELL que ampare este medicamento o producto inyectable. Nuestros abogados han confirmado que este producto no presenta: la documentación que demuestre la relación contractual o autorización existente entre RENEW CELL y LABOVital GmbH & Co. KG.

La situación a la que estamos expuestos de forma ilegal adquiere especial gravedad porque RENEW CELL® no se promociona simplemente como un cosmético.

RENEW CELL no puede ser verificado mediante fuentes oficiales, por lo que resulta razonable cuestionar la procedencia, autenticidad, trazabilidad y situación regulatoria de un producto destinado a ser administrado por vía intramuscular que estaría siendo introducido directamente en el organismo humano y cuya identidad del fabricante, autorización sanitaria, condiciones de fabricación, esterilidad, composición real, control microbiológico, la identificación del importador y/o titular sanitario responsable en cada país donde se comercializa, y tampoco se ha encontrado registro o autorización sanitaria vigente dentro de Alemania o en otro país de la comunidad Europea.

Los profesionales de la salud tienen derecho a conocer con absoluta certeza qué producto están administrando, quién lo fabrica, bajo qué autorización sanitaria se comercializa y qué entidad responde por su calidad y seguridad.

De igual manera, los pacientes tienen derecho a recibir información veraz y verificable.

Por ello solicitamos formalmente a Invima de Colombia, Cofepris de México, DIGEMAPS de Republica Dominicana y otras autoridades sanitarias en los países involucrados, donde se oferta RENEW CELL®, para investigar a los responsables involucrados en la fabricación y la comercialización de Renew Cell.

Esta comunicación no pretende sustituir la investigación de las autoridades ni imputar anticipadamente responsabilidad penal a persona alguna hasta la verificación real de este producto para proseguir si fuera el caso las imputaciones legales a los responsables.

Por lo anterior Labovital con esta aclaratoria razonable queda excento de cualquier acusación donde se pretenda involucrarlo en dicho producto. Y poner en cuestionamiento su buen nombre y prestigio.