ALERTE PUBLIQUE CONCERNANT LE PRODUIT DÉNOMMÉ RENEW CELL®

Face à la commercialisation d’un produit dénommé RENEW CELL®, présenté publiquement comme un traitement contre le vieillissement, il est indispensable de porter à la connaissance des médecins, des patients, des cliniques, des distributeurs et des autorités sanitaires une série de graves incohérences qui nécessitent une clarification immédiate de la part de notre entité LABOVital GmbH & Co. KG.

Nous avons reçu et continuons de traiter des appels et des courriels de personnes qui exigent de nous des documents concernant ce produit, que nous ne fabriquons ni ne distribuons.

Les signalements à souligner concernent cinq personnes hospitalisées au Mexique à la suite de l’utilisation supposée de ce produit, ainsi que plusieurs rapports concernant d’autres personnes ayant présenté des réactions indésirables accompagnées de graves problèmes de santé en Colombie, et deux personnes en République dominicaine qui ont dû se rendre à l’hôpital à la suite de l’administration supposée de ce produit.

LABOVital GmbH & Co. KG est une entreprise allemande qui distribue des produits principalement destinés à un usage vétérinaire. Elle apparaît actuellement dans des documents falsifiés comme le fabricant présumé du médicament mentionné, l’adresse de notre siège réel étant remplacée par celle d’un site inexistant qui n’est pas le nôtre. Nous ne sommes pas le fabricant de RENEW CELL®, et notre société n’est pas titulaire d’une marque déposée RENEW CELL couvrant ce médicament ou produit injectable. Nos avocats ont confirmé qu’aucun document n’a été présenté pour ce produit démontrant l’existence d’une relation contractuelle ou d’une autorisation entre RENEW CELL et LABOVital GmbH & Co. KG.

La situation à laquelle nous sommes exposés de manière illégale revêt une gravité particulière, car RENEW CELL® n’est pas présenté simplement comme un produit cosmétique.

RENEW CELL ne peut pas être vérifié à partir de sources officielles. Il est donc raisonnable de s’interroger sur la provenance, l’authenticité, la traçabilité et la situation réglementaire d’un produit destiné à être administré par voie intramusculaire, qui serait ainsi introduit directement dans l’organisme humain, ainsi que sur l’identité du fabricant, l’autorisation sanitaire, les conditions de fabrication, la stérilité, la composition réelle, le contrôle microbiologique et l’identité de l’importateur et/ou du titulaire de l’autorisation sanitaire responsable dans chaque pays où il est commercialisé. Aucun enregistrement ni aucune autorisation sanitaire en cours de validité n’a non plus été trouvé en Allemagne ou dans un autre pays de la Communauté européenne.

Les professionnels de santé ont le droit de savoir avec une certitude absolue quel produit ils administrent, qui le fabrique, sous quelle autorisation sanitaire il est commercialisé et quelle entité répond de sa qualité et de sa sécurité.

De même, les patients ont le droit de recevoir des informations véridiques et vérifiables.

Nous demandons donc formellement à Invima en Colombie, à Cofepris au Mexique, à DIGEMAPS en République dominicaine et aux autres autorités sanitaires des pays concernés où RENEW CELL® est proposé d’enquêter sur les responsables impliqués dans la fabrication et la commercialisation de Renew Cell.

Cette communication ne vise ni à se substituer à l’enquête des autorités ni à imputer à l’avance une responsabilité pénale à quiconque avant la vérification effective de ce produit, afin de poursuivre ensuite, le cas échéant, les démarches juridiques contre les responsables.

Au vu de ce qui précède, par cette clarification raisonnable, Labovital est exempté de toute accusation visant à l’impliquer dans ce produit et à mettre en cause son bon nom et sa réputation.